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Aktuelle fachliche Erläuterung des Robert Koch-Instituts mit hoher praktischer R
Geschrieben am Donnerstag, 04. März 2021 von firmenpresse
Die Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung semikritisch ist seit l
Die COVID-19-Pandemie zeigt deutlich die dringende klinische Notwendigkeit, L
Ob Klinik oder Praxis, der Anwender ist verpflichtet, m
Gesetzlich geforderter Qualit
Durch die Validierung wird der dokumentierte und folglich auch zu dokumentierende Beweis erbracht, dass ein Verfahren die vorher spezifizierten Anforderungen im praktischen Einsatz erf
Das prim
Bei einer Validierung wird
Hohe Anforderungen an die Prozessvalidierung - mit Wischdesinfektion unerf
Aufgrund h"Zur Frage der Validierbarkeit der abschlie" (https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Krankenhaushygiene/Aufb_MedProd/Aufb_MedProd_node.html) hat das Robert Koch-Institut als obere Bundesbeh"Gem"
Mit Verweis auf das "Die Anwendung manueller Verfahren setzt bei Verf") sind mit der Validierung die erforderlichen Prozessparameter als Beleg f
Da laut RKI bei Desinfektionsverfahren durch Wischen "die ausreichende Ausbringung des Desinfektionswirkstoffes auf alle zu desinfizierenden Oberfl" zu gew"von jeder die Aufbereitung durchf", ist dem RKI auch mangels Kenntnis von Leitlinien und Normen "bislang nicht ersichtlich, wie dies im Rahmen der Validierung des Aufbereitungsprozesses vor Ort validiert werden k"
Auf der sicheren Seite - automatisierte, validierbare, digital dokumentierbare Desinfektion
In seiner aktuellen fachlichen Erl
Die obere Bundesbeh"Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten" (2013), in welcher die Tauchdesinfektion als validierbares manuelles Verfahren aufgef
Da folglich die Wischdesinfektion f
Weitere Informationen:
Zu trophon
Zum Robert Koch-Institut - Aufbereitung von Medizinprodukten und fachliche Erl
___________________________________________
15. Kongress f
Wir freuen uns auf Ihren Besuch des virtuellen Workshops am Mo., 12.04.2021 um 14:00 Uhr
"Hygienische Aufbereitung von Ultraschallsonden - Start in das Zeitalter digitaler Dokumentation"
Vorsitz: Univ.-Prof. Dr. med. Thomas Fischer
Auswirkungen der EU-MDR auf die Aufbereitung in Deutschland - die rechtlichen
Infektionspr
Digitale Prozessdokumentation in der Aufbereitung - der rechtssichere Standard Steffen Rudat, Anwendungsentwicklung, Comcotec Messtechnik GmbH, Unterschlei
www.krankenhaushygiene.de/veranstaltungen/2021/
___________________________________________
Pressekontakt:
life sciences communications
Nina Passoth Kastanienallee 14
14050 Berlin
Tel.: +49 (0)30-305 23 73
E-Mail: passoth@gmx.net
Nanosonics Europe GmbH
Ralf Schm
Country Manager Deutschland
Poppenb
22399 Hamburg
Tel: +49 (0)40 468 568 85
Email: info@nanosonics.eu
www.nanosonics.eu
Original-Content von: Nanosonics Europe GmbH,
Die Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung semikritisch ist seit l
Die COVID-19-Pandemie zeigt deutlich die dringende klinische Notwendigkeit, L
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Das prim
Bei einer Validierung wird
Hohe Anforderungen an die Prozessvalidierung - mit Wischdesinfektion unerf
Aufgrund h"Zur Frage der Validierbarkeit der abschlie" (https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Krankenhaushygiene/Aufb_MedProd/Aufb_MedProd_node.html) hat das Robert Koch-Institut als obere Bundesbeh"Gem"
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Da laut RKI bei Desinfektionsverfahren durch Wischen "die ausreichende Ausbringung des Desinfektionswirkstoffes auf alle zu desinfizierenden Oberfl" zu gew"von jeder die Aufbereitung durchf", ist dem RKI auch mangels Kenntnis von Leitlinien und Normen "bislang nicht ersichtlich, wie dies im Rahmen der Validierung des Aufbereitungsprozesses vor Ort validiert werden k"
Auf der sicheren Seite - automatisierte, validierbare, digital dokumentierbare Desinfektion
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Die obere Bundesbeh"Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten" (2013), in welcher die Tauchdesinfektion als validierbares manuelles Verfahren aufgef
Da folglich die Wischdesinfektion f
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